Kilian

Hallo und Guten Tag. Mein Name ist Kilian, ich bin 21 Jahre alt und wohne, nicht ganz freiwillig, mit meinen Eltern und vielen Kühen in einem Vorort von Oldenburg. An der Uni Oldenburg studiere ich im 2. Semester Anglistik. Eine brotlose Kunst, aber ich liebe eben Fremdsprachen und Literatur. Gerade arbeite ich mich durch Beowulf und sogar das gefällt mir gut. Wie schon erwähnt, ich wohne nicht ganz freiwillig zu Hause. Aber es gibt nur sehr wenige barrierefreie Appartements vom Studierendenwerk. Da bin ich nun auf der Warteliste für eine rollstuhlgerechte Behausung.

Ach so, ich nutze einen Rollstuhl, Orthesen und noch ein paar andere Geräte aus dem Rehabedarf. Ich habe eine Zerebralparese und dadurch eine Spastik in der rechten Körperhälfte. Eine Zerebralparese ist eine angeborene Beeinträchtigung der Nerven. Die schlägt mir auch auf‘s Gleichgewicht und meinen Orientierungssinn. Kurz gesagt: Meine rechte Körperhälfte macht halt, was sie will – und ich den Rest mit links. Nicht nur in meinem Studium, auch außerhalb interessiere ich mich sehr für Sprachen. Deshalb versuche ich auch oft im Ausland unterwegs zu sein. Meine Trips und Erfahrungen verarbeite ich in einem kleinen Travel-Blog. Da gibt‘s natürlich auch viele Infos zum Thema Reisen mit Mobilitätseinschränkung. Insta hab ich auch und darüber richtig guten Kontakt zu einer internationalen Gruppe anderer travelling crips.

Zu Hause habe ich einen Trackball und eine Großfeldtastatur. Die sieht halt aus wie für Omas. Aber so schaffe ich es, zuverlässig die richtige Taste zu treffen, was auf einer normalen Tastatur wegen der Spastik eher ein Glücksspiel ist. Häufig nutze ich auch die Spracheingabe. Das geht manchmal einfach schneller - oder auch nicht, je nachdem, was meine Sprachmuskulatur gerade so macht.

Da die Lähmung meiner rechten Körperhälfte nicht zu stark ausgeprägt ist, kann ich kurze Strecken laufen. Ich wackel dabei aber ziemlich viel und laufe mit einem Spitzfuß. Und langsam bin ich auch noch. Laufen ist für mich einfach sehr anstrengend. Wenn ich mich schnell und grazil fortbewegen möchte, nutze ich meinen Aktiv-Rollstuhl – der ist klein und wendig und ich kann ihn mit einem Arm antreiben. Der begleitet mich auch immer an die Uni. Die Leute gucken ganz schön blöd, wenn ich im Rollstuhl irgendwo ankomme und dann laufe. Ich nenne das den Lazarus Effekt. Aber ich habe auch nicht immer Lust zu erklären, warum es manchmal geht und manchmal eben rollt.

Wenn ich Präsenzveranstaltungen habe, dann fahre ich oft mit einem Taxi an die Uni. Das ist eine Leistung, die ich bekomme, weil wir nicht gut angebunden sind. Mit dem Aufzug, der in der hintersten Ecke des Gebäudes ist, muss ich zur richtigen Etage fahren und dann noch zum richtigen Raum. Für den Aufzug braucht man einen Schlüssel, den muss ich mir immer vom Hausmeister holen. Also ist meine erste Aufgabe, den zu finden. Das kostet Zeit. Und das geht auch nur in Gebäuden, die tatsächlich ansatzweise barrierefrei sind. Andere Gebäude sind für mich einfach nicht zugänglich. Dazu gehören auch Büros von Lehrenden. Wegen des ganzen Hickhacks bin ich schon oft zu spät zu Vorlesungen gekommen. Das ist ganz schön peinlich, weil ich ja zusätzlich noch auf dem Präsentierteller sitzen muss – also in der ersten Reihe, weil da ein Rollstuhlplatz ist. Naja, jetzt kennen mich immerhin alle!

Viele Gebäude und Räume der Uni sind offiziell barrierefrei zugänglich. Das ist aber irgendwie Interpretationssache. Bei uns gibt es zum Beispiel eine Rampe, die so steil ist, dass ich rückwärts runterrollen würde, wenn niemand hinter mir ist. Die Tür zum Gebäude geht dann auch noch nach außen auf.

Ich gehe sehr gerne in die Bibliothek. Nicht nur zum Lernen, auch einfach um Bücher zu schmökern oder mir Inspiration zu holen. Allerdings kann ich mich nicht nur in den Büchern verlieren – mein Orientierungssinn ist so schlecht, dass ich mich in der großen Bib nicht zurecht finde. Bevor ich, wie Hänsel und Gretel, eine Spur Brotkrumen legen muss, gehe ich lieber mit Freundinnen aus meinem Kurs. Da weiß ich, dass die mich nicht vergessen. Es gibt auch einen Bibliotheksservice - dort kann ich Mitarbeitende fragen, ob sie mir helfen, ein Buch rauszusuchen. Das ist prima, wenn ich einfach nur schnell etwas brauche.

Die Zerebralparese ist mit einer erhöhten Muskelspannung verbunden. Die betrifft auch meine Stimmbänder und daher spreche ich etwas langsamer. Anstrengender ist es auch noch. Manchmal haben es Menschen beim Zuhören eilig. Dann vervollständigen sie schnell meine Sätze oder hören nach zwei Worten direkt weg. Das nervt echt. Und da erwarte ich mehr Geduld und Respekt mir gegenüber.

Ich bin schon vor Beginn des Studiums zum Beauftragten für Studierende mit Beeinträchtigungen gegangen. Dort wurde mir gesagt, was ich alles besorgen muss, damit ich accommodations kriege. Ich habe jetzt einen Nachteilsausgleich, der mir eine Zeitverlängerung bei Prüfungen und Abgaben gibt. Ich brauche wegen der Spastik einfach länger zum Schreiben oder Tippen. Und ab und zu muss ich etwas Pause machen, um meine Muskeln zu entspannen. Auch für mündliche Prüfungen oder Referate brauche ich mehr Zeit, da ich langsam spreche. Bisher hat das alles gut geklappt. Was mich allerdings nervt, ist, dass alle Wege bei mir liegen. Ich muss bei jeder Prüfung zum Prüfungsamt. Wenn Räume nicht barrierefrei sind, muss ich das melden.

Mir wurden nicht alle Hilfsmittel, die ich für‘s Studium brauche, sofort oder überhaupt bewilligt. Den Fahrdienst muss ich auch jeden Monat planen und mir einteilen, da der ja nicht unbegrenzt zur Verfügung steht. Die ständige Organisation ist eigentlich ein kompletter Nebenjob, der nicht bezahlt wird. Ich glaube, dass es da einfachere Lösungen gäbe, wenn man wollte.

Mein Motto ist: be prepared. So versuche ich im Voraus Stress zu vermeiden. Oder improvisierte Lösungen, die vor allem für mich schlecht sind - und unter Umständen unangenehm oder sogar gefährlich sein könnten. Dazu gehört zum Beispiel, mich in irgendein Gebäude tragen zu wollen.